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  • 一年超200万药费,终身使用,罕见病家庭不能承受之重|婷婷
    来源:医学界  高昂的研发成本,狭窄的消费市场,不少罕见病特效药早在诞生前,就注定了天价的命运。  撰文 | 凌骏  每周五上午9点半,王婷文(化名)都要带4岁的女儿婷婷到浙江省儿童医院输液。  35ml液体药品融入65ml生理盐水,要输4个多小时。这种来自美国的创新药每次药费超 ...
    婷婷 医学 儿童2021/11/13 16:39:565